TSH: 0,511 FT3: 3,26 FT4: 1,20 anty-TPO: 0,63. Badanie hormonów tarczycy Endokrynologia Tarczyca. 77 poziom zaufania. Witam. Wszystko zleży od norm w tym laboratorium w którym wykonywał Pan badania. CHciałabym wiedzieć, czy można mieć problem z tarczycą, jeśli badania z krwi na nią robione są dobre.
Co w badaniu krwi wskazuje na rakaCzy dobre wyniki krwi wykluczają nowotwórCzy badanie krwi wykryje rakaJak wysokie OB świadczy o nowotworze Z pozoru proste badanie krwi pozwala lekarzowi nie tylko ocenić ogólny stan zdrowia, ale również rozpoznać infekcję, stan zapalny, niedokrwistość czy też markery nowotworowe. Czy dobre wyniki krwi wykluczają nowotwór? Nie, potrzebne są również inne badania, związane z konkretnymi krwi można oznaczać także poziom markerów nowotworowych, antygen PSA – wykorzystywany w monitorowaniu schorzeń prostaty, czy antygen CA 125 – niespecyficzny marker pomocny w diagnozowaniu raka pozoru proste badanie krwi pozwala lekarzowi nie tylko ocenić ogólny stan zdrowia, ale również rozpoznać infekcję, stan zapalny, niedokrwistość czy też markery nowotworowe. Czy dobre wyniki krwi wykluczają nowotwór? Nie, potrzebne są również inne badania, związane z konkretnymi rodzajów raka będzie można wykryć dzięki prostemu badaniu krwi. Naukowcy z Uniwersytetu Johnsa Hopkins w Baltimore opracowali metodę wykrywania raka na podstawie badania krwi. Test wykrywa aż osiem nowotworów: jajników, żołądka, trzustki, przełyku, płuc, jelita grubego piersi i badania wykrywające chłoniaka to: morfologia krwi i OB (norma od 10 do 20 w zależności od płci; w przypadku chorób nowotworowych OB sięga 70-80 a nawet 100), oznaczenie enzymu LDH (charakterystycznego dla chłoniaków). Morfologia krwi może wskazywać na nowotwór, m.in. białaczkę, niektóre chłoniaki i szpiczaka. Również wysokie OB może świadczyć o nowotworze. Jakie wyniki morfologii i OB powinny zaniepokoić i mogą sygnalizować poważną chorobę – odpowiada prof. dr hab. n. med. Wiesław Jędrzejczak, specjalista hematologii i onkologii. Badanie krwi na obecność raka może wskazać, gdzie w organizmie rośnie nowotwór bez konieczności wykonywania bolesnych biopsji. Tzw. płynne biopsje mogą zrewolucjonizować leczenie raka poprzez identyfikację osób z guzami wolno rosnącymi i osób najbardziej zagrożonych zachorowaniem. Działają one poprzez wykrywanie DNA uwalnianego przez umierające komórki nowotworowe. Teraz, po raz pierwszy, możliwe jest wskazanie części ciała dotkniętych chorobą. To dlatego, że normalne komórki, zabijane przez nowotwór, również uwalniają do krwiobiegu DNA, które ma swój własny, unikalny podpis. Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego odkrył wzorce DNA dla 10 różnych typów tkanek, łącznie z komórkami wątroby, płuc i nerek. Oznacza to, że chorzy na raka, którzy mają objawy charakterystyczne dla różnych typów nowotworów, takie jak wzdęcia lub nagła utrata wagi, mogą być w przyszłości łatwo i szybko diagnozowani bez konieczności wykonywania biopsji. Proste badanie krwi może pomóc wcześnie zdiagnozować raka (Shutterstock) Dr Catherine Pickworth z instytucji Cancer Research UK powiedziała, że biopsja może być inwazyjna i nieprzyjemna, a każdy zabieg pod narkozą jest ryzykowny. Dlatego eksperci skłaniają się ku płynnym biopsjom. Dr Pickworth mówi, że analizowanie DNA komórek nowotworowych we krwi jest ekscytującym pomysłem. To obiecujące nowe podejście może pomóc w szybszym wykrywaniu położenia guzów. Zanim jednak stanie się to rzeczywistością, należy sprawdzić, czy metoda ta skutecznie wykrywa raka i czy może pomóc postawić wcześniejszą diagnozę. Wyniki badań zostały opublikowane w "Nature Genetics". Naukowcy pobrali próbki guzów i krwi od pacjentów z chorobą nowotworową, aby znaleźć markery różnych narządów we krwi. W ten sposób stworzyli bazę danych dotyczącą DNA wątroby, jelita cienkiego, okrężnicy, płuc, mózgu, nerek, trzustki, śledziony, żołądka i krwi. Stosunkowo niedawno eksperci odkryli, że fragmenty komórek nowotworowych, przedostające się do krwi, mogą stanowić materiał do badań w kierunku choroby. Obecnie wiadomo, że zdrowe komórki, które są zabijane przez nowotworowe, gdy konkurują o przestrzeń i substancje odżywcze, pozostawiają swój unikalny podpis we krwi, zwany metylacją CpG haplotypów. Po analizie historii medycznych pacjentów onkologicznych, naukowcy byli w stanie sprawdzić, z którym organem powiązany jest dany podpis. Główny autor badania, Kun Zhang, profesor bioinżynierii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Diego, powiedział, że jego zespół dokonał tego odkrycia przez przypadek. "Początkowo stosowaliśmy konwencjonalne podejście, analizując sygnały komórek raka i próbując dowiedzieć się, skąd pochodzą" - powiedział. W ten sposób naukowcy dostrzegli również ślady innych komórek. Po integracji obydwu zestawów sygnałów okazało się, że mogą one potwierdzić lub wykluczyć obecność raka i określić, w którym miejscu się rozwija. Proste badanie krwi może zapewnić szybką diagnozę, zanim choroba zacznie się rozprzestrzeniać, a poznanie jego położenia jest kluczowe we wczesnym wykrywaniu nowotworów. Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza. polecamy
Jeśli nie ma wcześniejszych wskazań do jej przeprowadzenia, pierwszy raz należy ją wykonać po ukończeniu 50. roku życia, ewentualnie już po czterdziestce, gdy w najbliższej rodzinie zdarzały się zachorowania. Kolejne badania – przy założeniu, że wyniki są prawidłowe – wystarczy powtarzać zaledwie raz na dekadę.
Pierwszym objawem raka tarczycy jest pojawienie się wyczuwalnego, szybko pojawiającego się guzka na szyi. Nie oznacza to, że wiele małych guzków nie może przemawiać za nowotworem. Częściej jednak nie zauważamy małych zmian. Część pacjentów zauważa u siebie powiększenie okolicznych węzłów chłonnych oraz ból w okolicy powiększonych guzków. W zaawansowanym nowotworze może dojść do zmiany barwy głosu i duszności. Jeżeli wystąpią niepokojące objawy, należy niezwłocznie udać się do endokrynologa. Najpierw zostaną wykonane badania hormonalne oraz USG tarczycy. Zobacz też: Kiedy zrobić USG tarczycy? Badania laboratoryjne Zazwyczaj pierwszym etapem diagnostycznym jest ustalenie, czy guzek jest czynny hormonalnie, tzn. czy wydziela autonomicznie hormony. Guzy czynne hormonalnie rzadziej mają charakter nowotworowy. Badamy stężenie hormonu tyreotropowego (TSH) oraz hormonów tarczycy: tyroksyny (T4) i trójjodotyroniny (T3). Badania można wzbogacić o oznaczenie poziomu przeciwciał przeciwtarczycowych w surowicy, w celu wykluczenia choroby autoimmunologicznej (np. choroby Hashimoto). Markery nowotworowe w raku tarczycy Markerem stosowanym w diagnostyce nowotworów tarczycy jest CT – kalcytonina. Fizjologicznie wytwarzana jest przez komórki C tarczycy, a jej stężenie w surowicy nie powinno przekraczać 10,0 ng/ml. Nowotworowy rozrost komórek C tarczycy prowadzi do ich narreaktywności i nadprodukcji kalcytoniny. Nowotwór złośliwy, który wywodzi się z tych komórek nazywany jest rakiem rdzeniastym tarczycy. Patologicznie CT wzrasta u chorych na raka rdzeniastego tarczycy, osiągając wartości nawet ponad 300 ng/ml. Testem potwierdzającym ten typ nowotworu jest test pentagastrynowy. Penstagastryna jest hormonem wytwarzanym przez komórki przewodu pokarmowego w odpowiedzi na wysokie stężenie wapnia. U chorych na raka rdzeniastego tarczycy wzrost stężenia kalcytoniny w teście pentagastrynowym jest wielokrotnie wyższy niż u ludzi zdrowych. Rak rdzeniasty tarczycy może wydzielać w nadmiarze także inne hormony, np. ACTH. Badania obrazowe Badanie USG tarczycy jest zazwyczaj drugim badaniem wykonywanym w diagnostyce nowotworów tarczycy. Podczas badania USG tarczycy określa się położenie i wymiary guza oraz dokładnie opisuje się jego budowę wewnętrzną. Cechami odpowiadającymi za złośliwością zmian są ogniska mikrozwapnień, torbiele wypełnione krwią, silne unaczynienie guza oraz zmiany o hipoechogenicznych (słabo wysyconych), nieregularnych brzegach. Zobacz też: Kiedy przeprowadza się badanie ultrasonograficzne? BAC – biopsja cienkoigłowa Ostatecznie rozpoznanie raka tarczycy potwierdza biopsja cienkoigłowa przeprowadzana pod kontrolą USG przez powłoki brzuszne. Jest to najbardziej skuteczna i czuła metoda diagnostyczna dla tego nowotworu. Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!
Z pozoru proste badanie krwi pozwala lekarzowi nie tylko ocenić ogólny stan zdrowia, ale również rozpoznać infekcję, stan zapalny, niedokrwistość czy też markery nowotworowe. Czy dobre wyniki krwi wykluczają nowotwór? Nie, potrzebne są również inne badania, związane z konkretnymi organami. Jak bolą plecy przy raku trzustki?
Fot: TEK IMAGE/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Związek między rakiem kości a morfologią krwi nie jest oczywisty. Chorobę rozpoznaje się na podstawie badań obrazowych, a zmiany w badaniach laboratoryjnych wynikają z wpływu nowotworu na narządy i układy organizmu. Najważniejszym odzwierciedleniem nowotworów, takich jak rak kości, w morfologii krwi jest niewyjaśnione podwyższenie parametrów stanu zapalnego. W zaawansowanych przypadkach guzy mogą naciekać szpik kostny, zmniejszając ogólną ilość wszystkich komórek we krwi. Dlaczego rak kości może wpływać na morfologię krwi? Nowotwory lokalizujące się w kościach to w większości przerzuty z raków innych narządów. W znaczącej mniejszości są to natomiast zmiany pierwotnie rozwijające się w układzie szkieletowym, takie jak mięsak Ewinga, chrzęstniakomięsak, włókniakomięsak. Szpiczak plazmocytowy to inna choroba nowotworowa, która przebiega ze zmianami osteolitycznymi w kościach. Większość złośliwych zmian w kościach jest podstępna, a pacjent może odczuwać ich dolegliwości dopiero na późnym etapie zaawansowania. Zobacz także: Rak kości - kostniak, chrzęstniak, szkliwiak. Rodzaje, objawy, leczenie i rokowania nowotworu kości Jak powszechnie wiadomo, proces rozrostowy ma znaczący wpływ na funkcjonowanie narządów oraz układów ludzkiego organizmu, co zwykle odbija się w parametrach laboratoryjnych wykonywanych z krwi. Zmiany nie muszą być jednak widoczne od razu i nie są typowe dla nowotworów. Nie da się rozpoznać raka kości na podstawie samej morfologii krwi. Badanie to ocenia bowiem poszczególne populacje krwinek, ich ilość oraz zróżnicowanie jakościowe. Na jego podstawie nie da się dokładnie wywnioskować, bez uwzględnienia obrazu klinicznego, czyli objawów oraz wyników pozostałych wykonanych procedur, z jaką chorobą pacjent się zmaga. Rak kości a morfologia – typowe odchylenia Typowym dla nowotworów, również dla raka kości, odchyleniem jest podwyższenie parametrów zapalnych krwi. Nie jest to jednak zjawisko charakterystyczne dla tych chorób. Mimo wszystko w morfologii można w takim przypadku stwierdzić zwiększenie poziomu białych krwinek. W zaawansowanym stadium choroby możliwe jest zaobserwowanie niewydolności układu krwiotwórczego w morfologii. Rak kości naciekający jamę szpikową przyczynia się w takim przypadku do niszczenia komórek krwi i pancytopenii. Wartości są znacznie obniżone, poniżej ustalonej przez laboratorium normy. Zmniejszona ilość czerwonych krwinek prowadzi do powstania objawów anemii – bladości powłok, przewlekłego zmęczenia, przyspieszenia akcji serca. Trombocytopenia, czyli niski poziom płytek, zwiększa tendencję do krwawień. Zaobserwować można łatwiejsze siniaczenie się, niemożność zatamowania krwi po większych lub mniejszych urazach. Niski poziom białych krwinek (leukopenia) predysponuje do częstszych infekcji. Nieznaczne obniżenie parametrów, niepostępujące w czasie, nie powinno powodować paniki. Sugeruje natomiast inną przyczynę dolegliwości. Szpiczak plazmocytowy może objawiać się zmniejszeniem czerwonych krwinek oraz hemoglobiny we krwi, bez zmiany rozmiarów erytrocytu – niedokrwistością normocytową, normochromiczną. Rzadziej spotyka się zwiększenie jego wielkości przy zmniejszeniu krwinek, czyli niedokrwistość makrocytową. U ponad połowy pacjentów dochodzi do rulonizacji (zwijania się w rulony) erytrocytów. Rzadziej obserwuje się leukopenię i trombocytopenię. Leczenie a morfologia raka kości Przy rozpoznaniu raka kości i stwierdzeniu odchyleń morfologii krwi konieczne jest uzupełnienie niedoborów w celu wzmocnienia organizmu oraz zwiększenia szans na powodzenie leczenia. Przede wszystkim najważniejsze jest poddanie się leczeniu onkologicznemu. Terapia dobierana jest indywidualnie, a zespół lekarzy podczas jej tworzenia bierze pod uwagę typ histologiczny nowotworu, zaawansowanie choroby, stan pacjenta. Obniżony poziom krwinek w morfologii w raku kości oraz w innych nowotworach ulega normalizacji w wyniku skutecznego leczenia podstawowego. W przypadku anemii konieczna może okazać się suplementacja żelazem, niekiedy nawet przetoczenie krwi. Ciężką trombocytopenię koryguje się za pomocą preparatów osocza, natomiast poziom leukocytów podnosi się sterydami. W trudnych przypadkach podaje się czynnik wzrostu granulocytów (G-CSF). Zobacz film i poznaj budowę oraz funkcje układu kostnego: Zobacz film: Budowa i funkcje układu kostnego Źródło: 36,6 Jakie badania oprócz morfologii przy podejrzeniu raka kości? W przeciwieństwie do morfologii krwi w raku kości bardziej przydatne okazują się badania obrazowe. Dolegliwości w postaci bólu kostnego, zwłaszcza z objawami neurologicznymi (zaburzeniami czucia, oddawania moczu, niedowładami) i u osób, u których wcześniej stwierdzono nowotwór innego narządu, powinny być weryfikowane w pierwszej kolejności dzięki wykonaniu zdjęcia rentgenowskiego (RTG) lub tomografii komputerowej (TK). Inne przydatne badania to scyntygrafia kości, rezonans magnetyczny (MRI) i pozytonowa tomografia emisyjna (PET). Badania podstawowe, konieczne do oceny funkcjonowania narządów i układów oraz wykluczenia innych chorób, wykonywane z krwi, to: ocena białka ostrej fazy (CRP) oraz odczynu Biernackiego (OB), stężenie mocznika, stężenie elektrolitów, stężenie immunoglobulin, badanie układu krzepnięcia, oznaczenie markerów nowotworowych: alfa-fetoproteiny (AFP), aktywności ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG), dehydrogenazy mleczanowej (LDH). Bibliografia: 1. Szczeklik A., Interna Szczeklika, Medycyna Praktyczna, Kraków 2018. 2. Rutkowski P., Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego u dorosłych chorych na pierwotne nowotwory złośliwe kości, „Onkologia w Praktyce Klinicznej” 2010, tom 6, nr 6, s 355–369.

Hiperkalcemia: objawy. Objawami nadmiaru wapnia w organizmie, czyli hiperkalcemii mogą być: zaburzenia czynności nerek ( wielomocz, kamica) zaburzenia przewodu pokarmowego ( nudności, wymioty, zaparcia, wrzody żołądka i dwunastnicy, zapalenie trzustki, kamica żółciowa) zaburzenia sercowo-naczyniowe ( nadciśnienie tętnicze

Jest jedno badanie, które obrazuje stan całego organizmu - to morfologia krwi. Ten z pozoru zwykły, szybki test pozwala na wczesne wykrycie nowotworów krwi. Chociaż morfologia jest szybka i tania, to wciąż niechętnie ją wykonujemy. Eksperci przekonują jednak, by dla własnego dobra robić to przynajmniej raz w roku. Morfologia kwi - badanie popularne i wszystkim znane, ale wciąż zbyt rzadko wykonywane. Pozornie ''zwykła'' morfologia pozwala wykryć nowotwory krwi we wczesnym danych Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, w Polsce na nowotwory krwi choruje 150 tys. osób, a co 30 sekund jedna osoba na świecie dowiaduje się, że ma nowotwór krwi. Dlatego ważne jest regularne wykonywanie badania krwi łatwo pomylić z infekcjąDiagnostyka nowotworów krwi jest utrudniona, bo objawy są niespecyficzne, a pacjenci często je lekceważą, myląc z wieloma innymi chorobami, a nawet ze zwykłym Pierwsze objawy w przypadku nowotworów układu chłonnego to najczęściej gorączka, nocne poty, utrata masy ciała, osłabienie. Czyli objawy, które pojawiają się przy wielu schorzeniach. Jednym z objawów nowotworu układu chłonnego mogą być nawracające zakażenia, które nie reagują na antybiotykoterapię. Podczas rozwoju choroby mogą pojawić się powiększone węzły chłonne, ból w lewym podżebrzu świadczący o powiększającej się śledzionie, bóle kostne i zmęczenie – wylicza prof. Ewa Lech-Marańda, dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, konsultant krajowy w dziedzinie typu objawy często tłumaczone są przemęczeniem, przepracowaniem, stresującym trybem życia i niewyleczonym przeziębieniem. Chorzy zwykle nie doszukują się w objawach nowotworu krwi, dlatego stosunkowo późno zgłaszają się po pomoc. Bardzo często nowotwory krwi są wykrywane przypadkiem właśnie podczas rutynowej morfologii badanie krwi pozwala wykryć nowotwór - Morfologia krwi jest podstawowym badaniem, które obrazuje stan całego organizmu. To na jej podstawie możemy dowiedzieć się o rozwijających się chorobach krwi nie tylko tych nowotworowych. Morfologia pozwala wykryć nowotwory krwi we wczesnym stadium. W czasie kiedy morfologia była wykonywana w ramach badań u lekarza medycyny pracy (do 1996 r.), rozpoznawano na jej podstawie około 20 proc. białaczek, dziś jest to zaledwie 2 proc. Z kolei w Szwecji około 40 proc. białaczek jest rozpoznawanych na podstawie morfologii krwi. Dlatego podkreślamy, że morfologia krwi powinna być wykonywana raz w roku – stwierdza prof. Ewa krwi to badanie szybkie i stosunkowo tanie (jeśli wykonywane prywatnie). Polega na pobraniu próbki krwi z żyły łokciowej. To badanie nie obciąża pacjenta, jest bezpieczne i trwa zaledwie chwilę - po pobraniu krwi można wrócić do szkoły, pracy, codziennych obowiązków. Zdaniem Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie w ciągu ostatnich 30 lat zapadalność na nowotwory krwi wzrosła dwukrotnie i należy się liczyć z dalszym systematycznym wzrostem. Najczęściej chorują osoby w przedziale wiekowym 50–79 lat, ale również są to dzieci i młodzież. Im szybciej wykryjemy chorobę, tym skuteczniejsze będzie leczenie. Źródło: PAP
Niektórzy pacjenci, szczególnie pacjentki, skarżą się na to, iż dochodzi u nich do silnego parcia na mocz przy dobrych wynikach moczu. Niejednokrotnie takie osoby są już po pierwszej wizycie lekarskiej, a nawet wstępnej diagnozie. Zostały im zlecone badania, wyniki moczu są dobre, a parcie na pęcherz nie przemija.
Obiema rękami mogę podpisać się pod tym , co pisze Dr House . Takie przypadki się zdarzają i niestety często zdarzają się błędne diagnozy lekarskie. Lekarze niewiele uwagi zwracają na to , co mówi pacjent , czy jego rodzina . Opierają się na wynikach badań często niepełnych w sytuacjach ,kiedy nie wiedzą czego szukać. A nie wiedzą , bo nie słuchają pacjentów. Poza tym często decydują oszczędności jeżeli chodzi o zlecanie badań. I nikogo nie obchodzi ,że pacjent umiera na raka , bo przecież podstawowe wyniki nie były złe. Jeżeli lekarz sam się "sparzy " na takim przypadku , to potem często " dmucha na zimne". To tyle ogólnie. A jeżeli chodzi o Ciebie , to nie myśl o raku. Twoje dolegliwości mogą wskazywać i pewnie tak jest , na chorobę zupełnie niegrożną. Kontynuuj diagnostykę i absolutnie nie myśl o raku, bo takie dolegliwości są dość częste. J67wac. 130 430 495 462 181 186 63 75 217

dobre wyniki krwi przy raku